
ADÉLINDRA
DU DOMAINE
DE SINGHARA
Adélindra, notre Border Collie tendre & dévouée
Née en 2025 • Robe : Noir&Blanc • Lignée show • Tests de santé complets
Rencontrez ADÉLINDRA - une élégance française aux racines russes et australiennes
Adélindra, de son petit nom Ada, est née chez nous, au cœur du Domaine de Singhara.
Elle incarne à elle seule l’âme et les rêves qui ont donné vie à notre aventure.
Fille d’un père venu d’Australie et d’une mère née en Russie, Ada porte dans ses gènes un bel héritage international… mais c’est sur la terre française qu’elle a vu le jour, entourée d’amour et de douceur.
Aujourd’hui, elle grandit paisiblement dans notre cocon, main dans la patte avec son frère Archibald. Ensemble, ils découvrent le monde, s’éveillent à la vie et apprennent chaque jour un peu plus à devenir les chiens qu’ils sont appelés à être.
Déjà, Ada nous touche par son regard profond et sa sensibilité. Curieuse, vive et câline, elle explore tout avec enthousiasme, sans jamais perdre cette élégance naturelle qui semble inscrite en elle.
Adélindra, c’est notre promesse d’avenir, un doux mélange de caractère, de tendresse et de grâce – la petite étoile née sous notre toit, et déjà si chère à nos cœurs.

6 mois

4 mois

1sem

6 mois
Fille de Vital Pet Dark Born To Win dit Darka x Pukawidgee Lightnin Ina Bottle dit Strike
À propos d'Adélindra


Adélindra 6 mois
Traits morphologiques (génotype) :
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Longueur de poil : pl/pl (poil long, homozygote – FGF5)
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Couleur de base (eumélanine) : B/B (non porteuse du marron – TYRP1)
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Locus A (Agouti) : at/at (noir & feu / tan points)
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Locus K (Noir dominant) : Kᴮ/Kᴮ (robe unie noire dominante)
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Locus E (Extension) : Eᵐ/E (masque sombre)
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Locus D (Dilution) : D/D (non porteuse de la dilution)
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Locus M (Merle) : m/m (non porteuse du merle)
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Locus S (Panachure blanche) : S/S (non porteuse – panachure minimale)
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Poil bouclé / ondulé : C/C (non porteuse – KRT71)
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Polydactylie : n/n (non porteuse)
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Shedding (chute de poils) : C/T (chute de poil abondante)
Tests de santé génétique :
Indemne (homozygote non mutée) pour :
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Sensibilité médicamenteuse (MDR1)
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Anomalie de l’œil du Colley (CEA)
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Myélopathie dégénérative type A (DM)
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Céroïde Lipofuscinose Neuronale 5 (NCL5)
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Malabsorption intestinale de la cobalamine (IGS)
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Neuropathie sensitive (SN)
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Hypominéralisation dentaire (DHYP)
Porteuse (hétérozygote) :
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Syndrome de Séquestration des Neutrophiles (TNS)
Résultats radio hanches & coudes :
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en attente
